8 октября в Москве соберутся все ведущие ИБ-эксперты страны. Быть здесь - мастхэв для индустрии.
Успейте занять место на главном ИБ-событии осени, пока открыта предрегистрация.
Кибербезопасность фармацевтической отрасли: защита исследований, производства и данных
Обучаем сотрудников фармкомпаний распознавать фишинг, кражу учётных данных и целевые атаки на базе реальных отраслевых сценариев. Учитываем процессы R&D, клинических исследований, GMP-производства и цепочки поставок.
Фарма атакуется через людей, подрядчиков и привычные рабочие процессы
Кража исследований и разработок
Письма о результатах анализа, изменениях протокола или доступе к исследовательскому порталу используются для кражи учётных данных и проникновения в R&D-контур.
Поддельные GMP-аудиты и CAPA
Злоумышленники имитируют запросы службы качества, аудиторов и регуляторов: присылают «критическое отклонение», новую SOP или документы к внеплановой проверке.
Компрометация поставщиков
Письма от имени CRO, CDMO, лабораторий, логистических операторов и поставщиков сырья помогают подменять реквизиты, похищать документы и распространять вредоносные вложения.
Дополнительный контекст: Verizon 2026 DBIR зафиксировал 1 492 инцидента и 1 438 подтверждённых утечек данных в секторе здравоохранения. Доля инцидентов с участием третьих сторон достигла 32%, персональные данные были скомпрометированы в 37% утечек.
Критичные риски для фармацевтической компании
Остановка производства и поставок
Компрометация корпоративной или производственной инфраструктуры может остановить выпуск серии, лабораторный контроль, сериализацию и отгрузку препаратов.
Потеря R&D и клинических данных
Исследовательские материалы, формулы, результаты испытаний и досье обладают высокой коммерческой ценностью и могут использоваться для шантажа или промышленного шпионажа.
Регуляторные и репутационные последствия
Утечка персональных или медицинских данных создаёт риски по 152-ФЗ. Для организаций и систем, подпадающих под требования КИИ, дополнительно применяются 187-ФЗ и требования ФСТЭК.
Обучение на языке фармы: GMP, R&D, клинические исследования и поставки
Сценарии фишинг-симуляций под реальные роли: служба качества, производство, лаборатория, медицинский отдел, закупки, логистика и исследовательские команды
Примеры фишинг-симуляций («учебная тревога»)
«Критическое отклонение серии»
Сотруднику предлагают открыть вложение с «протоколом отклонения» и срочно согласовать корректирующие действия. Симуляция проверяет реакцию на давление сроков и знакомую лексику GMP.
«Изменение протокола исследования»
Письмо ведёт на копию портала исследовательской системы и просит повторно войти в аккаунт. Проверяется, заметит ли сотрудник подмену домена и необычный запрос авторизации.
Экономический эффект внедрения StopPhish
Финансовая выгода
Системное обучение помогает снизить вероятность инцидента, который может затронуть исследования, выпуск продукции, цепочку поставок и доверие к бренду. Метрики показывают руководству не число пройденных курсов, а реальную динамику поведения сотрудников.
Личная выгода для руководителя
Контроль зон повышенного риска
Аналитика показывает, какие роли и подразделения чаще ошибаются: производство, качество, закупки, медицинский отдел или исследовательские команды.
Готовая отчётность
Выгрузка результатов обучения и симуляций помогает подтверждать системность работы с осведомлённостью сотрудников во время внутренних и внешних аудитов.
Защита ключевых процессов
Сотрудники учатся распознавать атаки, замаскированные под отклонения, протоколы исследований, запросы поставщиков, документы аудиторов и сообщения техподдержки.
Проверьте устойчивость фармкомпании к фишингу
Получите бесплатный пилотный доступ к StopPhish и протестируйте сотрудников на безопасных сценариях, адаптированных под процессы фармацевтической отрасли.
Получить бесплатный пилот